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此外，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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另外值得一提的是，目前，建立监测预警和干预机制，推进精神疾病转介就医和愈后复学机制建设，已被教育部列入“十条措施”。那么，如何去规范统一筛查，将其纳入常规体检机制，形成常态化，对我来说就是“最后一公里”。
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